Genetica Cardiovascolare

ACE
APO B
APO E (E2-E3-E4)
Beta Fibrinogeno
Fattore II o gene protrombina
Fattore V di Leiden
Fattore V mutazione Y1702C
Fattore V mutazione H1299R
Fattore V mutazione Cambridge
Fattore XIII
HPA
MTHFR mutazione C677T
MTHFR mutazione A1298C
PAI 1

Pannello Trombofilia 4 mutazioni
Fattore V di Leiden, Fattore II, MTHFR C677T, MTHFR A1298C
Pannello Trombofilia 5 mutazioni
Fattore V di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge, Fattore II
Pannello Trombofilia 15 mutazioni
Fattore V di Leiden, Y1702C, H1299R, Cambridge, Fattore II, Beta Fibrinogeno, PAI 1, Fattore XIII, HPA, ACE, ApoE, ApoB, AGT, MTHFR C677T e A1298C

CardioNext
Screening di 50 varianti genetiche per la valutazione dei fattori di rischio cardiovascolare, eseguito mediante tecnica Next Generation Sequencing

Cardioscreen Cardiomiopatie
Screening di 43 geni associati a cardiomiopatie ereditarie, eseguito mediante tecnica Next Generation Sequencing

Cardioscreen Prevenzione arresto cardiaco improvviso
Screening di 158 geni associati a patologie cardiache ereditarie correlate arresto cardiaco improvviso, eseguito mediante tecnica di Next Generation Sequencing