Screening PRENATALE non invasivo molecolare

PrenatalSafe 3
Test prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13,18,21.

PrenatalSafe 5
Aneuploidie relative ai Cromosomi 13,18,21,X e Y

PrenatalSafe Plus
Esame che comprende il PrenatalSafe 5 e l'approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione:
        
Sindrome di Angelman (delezione 15q11.2)
         Sindrome Cri-du-chat (delezione 5p)
         Sindrome da delezione 1p36
         Sindrome di DiGeorge (delezione 22q11.2)
         Sindrome di Prader-Willi (delezione 15q11.2)
         Sindrome di Wolf-Hirschhom (delezione 4p)


PrenatalSafe Karyo
Il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni ( Trisomia 21,18,13, e le aneuplodie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (Trisomia 9,16,22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

PrenatalSafe Karyo Plus
Esame che comprende il PrenatalSafe Karyo e l'approfondimentro di secondo livello per individuare 9 trale più comuni sindromi da microdelezione.

RhSafe
Determinazione precoce non invasiva del genotipo del fattore Rh(D) fetale mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno

RHSafe
Esame eseguito in associazione al PrenatalSafe (gratuito)